Az orosz klinikai vizsgálatok adatai alapján Bolívia is bejegyezte a Szputnyik V vakcinát. A vakcinát a sürgősségi engedélyezési eljárás keretében regisztrálták: az AGEMED jóváhagyta az oroszországi III. Fázisú klinikai vizsgálatok eredményei alapján további, Bolíviában végzendő kísérletek nélkül. A Szputnyik V-t az argentin ANMAT szabályozó hatóság ugyanezen eljárás szerint, 2020. december 23-án vette nyilvántartásba.
Az Oroszországban kapott III. Fázisú klinikai vizsgálatok adatait a szerbiai és a belorusz szabályozó hatóságok is elfogadták a Szputnyik V regisztrálásához és a lakosság oltásának megkezdéséhez. Szerbiában az oltás 2021. január 6-án, Fehéroroszországban pedig 2020. december 29-én kezdődött. 2020. december 30-án a RDIF és a bolíviai Egészségügyi Ellátó Központ (Central de Abastecimiento y Suministros de Salud, CEASS) bejelentette, hogy 5,2 millió dózis Szputnyik V-vel látják el az országot, amely 2,6 millió ember beoltását teszi lehetővé. A vakcina 100% -os hatékonyságot mutatott a súlyos koronavírus esetekkel szemben.
Kirill Dmitrijev, az orosz közvetlen befektetési alap vezérigazgatója elmondta: „A Szputnyik V bolíviai regisztrációja sok ember életének megmentésében segít azzal, hogy megelőzni a koronovírus terjedését egy biztonságos és hatékony vakcinával, amely bizonyított humán adenovírus-vektor platformon alapszik. Nagyra értékeljük a bolíviai szabályozókkal fennálló együttműködésünket, és arra számítunk, hogy Latin-Amerika és a világ más tájainak több országa is hamarosan regisztrálja az oltást a sürgősségi engedélyezési eljárás kereteiben. ”
(Dél-amerikai Magyar Hírlap / sputnikvaccine.com)
